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        人腫瘤壞死因子 α (TNF-α)試劑 盒使用說(shuō)明書

        發(fā)布時(shí)間: 2016/6/1  點(diǎn)擊次數(shù): 1014次
        提 供 商: 研域(上海)化學(xué)試劑有限公司 資料大小:
        圖片類型: 下載次數(shù): 130
        資料類型: DOC 瀏覽次數(shù): 1014
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        人腫瘤壞死因子 α (TNF-α)試劑 盒使用說(shuō)明書實(shí)驗(yàn)原理 :
        本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人腫瘤壞死因子 α(TNF-α)水平。用純化的人腫
        瘤壞死因子 α(TNF-α)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入腫
        瘤壞死因子 α(TNF-α) ,再與 HRP 標(biāo)記的腫瘤壞死因子 α(TNF-α)抗體結(jié)合,形成抗體-
        抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成
        藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子 α(TNF-α)
        呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值) ,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人腫
        瘤壞死因子 α(TNF-α)濃度。
        試劑盒組成:
        試劑盒組成  48 孔配置  96 孔配置  保存
        說(shuō)明書  1 份  1 份 
        封板膜  2 片(48)  2 片(96) 
        密封袋  1 個(gè)  1 個(gè) 
        酶標(biāo)包被板  1×48  1×96  2-8℃保存
        標(biāo)準(zhǔn)品:450ng/L  0.5ml×1 瓶  0.5ml×1 瓶  2-8℃保存
        標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液  1.5ml×1 瓶  1.5ml×1 瓶  2-8℃保存
        酶標(biāo)試劑  3 ml×1 瓶  6 ml×1 瓶  2-8℃保存
        樣品稀釋液  3 ml×1 瓶  6 ml×1 瓶  2-8℃保存
        顯色劑 A 液  3 ml×1 瓶  6 ml×1 瓶  2-8℃保存
        顯色劑 B 液  3 ml×1 瓶  6 ml×1 瓶  2-8℃保存
        終止液  3ml×1 瓶  6ml×1 瓶  2-8℃保存
        濃縮洗滌液  (20ml×20 倍)×1 瓶  (20ml×30 倍)×1 瓶  2-8℃保存
        人腫瘤壞死因子 α (TNF-α)試劑 盒使用說(shuō)明書樣本處理及要求:
        1. 血清:室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分) 。仔細(xì)收集上
        清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
        2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心
        20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分) 。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次
        離心。
        3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分) 。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程
        中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
        4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/
        分) 。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用 PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞
        濃度達(dá)到 100 萬(wàn)/ml 左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心 20 分
        2
        鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分) 。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
        5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?br />用。標(biāo)本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS(PH7.4) ,用手工或勻漿器
        將標(biāo)本勻漿充分。離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉(zhuǎn)/分) 。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待
        檢測(cè),其余冷凍備用。
        6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上
        進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
        7. 不能檢測(cè)含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
        人腫瘤壞死因子 α (TNF-α)試劑 盒使用說(shuō)明書操作步驟
        1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔 10 孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)
        準(zhǔn)品 100µl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50µl,混勻;然后從*孔、第二
        孔中各取 100µl 分別加到第三孔和第四孔, 再在第三、 第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50µl,
        混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取 50µl 棄掉,再各取 50µl 分別加到第五、第六孔
        中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
        取 50µl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50µl,混
        勻后從第七、第八孔中分別取 50µl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)
        品稀釋液 50µl,混勻后從第九第十孔中各取 50µl 棄掉。 (稀釋后各孔加樣量都為 50µl,
        濃度分別為 300 ng/L,200ng/L ,100ng/L,50 ng/L,25 ng/L) 。
        2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同) 、待測(cè)樣
        品孔。 在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl, 然后再加待測(cè)樣品 10µl(樣
        品zui終稀釋度為 5 倍) 。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混
        勻。
        3.  溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
        4.  配液:將 30(48T 的 20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30(48T 的 20 倍)倍稀釋后備用。
        5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
        重復(fù) 5 次,拍干。
        6.  加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
        7.  溫育:操作同 3。
        8.  洗滌:操作同 5。
        9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
        15 分鐘.
        10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)) 。
        11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值) 。 測(cè)定應(yīng)在加終止
        液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
        注意事項(xiàng) :
        1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未
        用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
        2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
        3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
        控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
        4. 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本 OD 值
        大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD 值) ,請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)
        算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5) 。
        5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        3
        6. 底物請(qǐng)避光保存。
        7. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
        8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
        9. 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
        10. 如與英文說(shuō)明書有異,以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)。
        計(jì)算 :
        以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),
        在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的 OD
        值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋
        倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo)
        準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值
        代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋
        倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
        試劑盒性能 :
        1.樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù) R 值為 0.95 以上。
        2.批內(nèi)與批見應(yīng)分別小于 9%和 11%
        檢測(cè)范圍 :
        20ng/L -400 ng/L
        保存條件及有效期 :
        1.試劑盒保存: ;2-8℃。
        2.有效期:6 個(gè)月

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