研域課堂：培育基怎么消除組織培育的污染？

當重要的培育污染時，研究者或許企圖消除或控制污染。首要，確認污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用試驗室消du劑消du培育器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。高濃度的抗生素和抗霉菌素或許對一些細胞系有du性，因而，做劑量反響試驗確認抗生素和抗霉菌素發生du性的劑量水平。下面是推薦的確認du性水平緩消除培育污染的試驗過程。

① 在無抗生素的培育基中消化、計數和稀釋細胞，稀釋到常規細胞傳代的濃度。

② 分散細胞懸液到多孔培育板中，或幾個小培育瓶中。在一個濃度梯度范圍內，把選擇抗生素加入到每一個孔中。
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③ 每天觀測細胞du性目標，如脫落，呈現空泡，匯合度下降和變圓。

④ 確認抗生素du性水平后，運用低于du性濃度2－3倍濃度的抗生素的培育液培育細胞2－3代。

⑤ 在無抗生素的培育基中培育細胞一代。

⑥ 重復過程4。

⑦ 在無抗生素的培育基中培育4－6代，確認污染是否以已被消除。
 
培育基操作建議：

1、商品化的應根據運用說明書上的要求進行貯存。標簽上應標有批號，生產日期、有效期及有關特性。所選用的保藏和運送條件應使限度失掉水分并提供機械維護。

2、配制好之后應保存在2～25℃避光的環境。若保存于非密閉容器中，一般在三周內運用；若保存于密閉容器中，一般在一年內運用，瓊脂培育基不得在0℃或0℃以下存放，防止冷凍破壞凝膠特性。若要長期保存，瓊脂平板應密閉包裝或置于密閉容器中以防止水分丟失。

3、保存于密閉容器中，可防止水分丟失以延長保存時刻。

4、滅菌后應立即取出，不得儲藏在高壓菌器中，避免影響質量。制備好之后應保存在2～25℃、避光的環境。

5、固體培育基滅菌后的再融化應在加熱的水浴中或選用流通蒸汽進行，只允許一次，融化后應放在45～50℃的水浴中，不得超越8小時。